domingo 13 de septiembre de 2009

Ataxia de Friedreich: el caso de Yasmina

Yasmina Alcolea es una chica de Cádiz que sufre una de las catalogadas como "enfermedades raras". Se trata de la Ataxia de Friedreich, un síndrome neurodegenerativo hereditario que provoca descoordinación motora y espasmos musculares.

Desde que lo ha sabido, ha iniciado una campaña en algunos medios, así como en Tuenti, para dar a conocer su caso y así poder conseguir costearse un tratamiento.

Lo más triste de este caso es que hay una empresa llamada StemCells Argentina que podría sacar una buena tajada engañando a Yasmina y prometiéndole un tratamiento milagroso que, simplemente, o bien no existe, o bien no se ha probado que funcione. Como yo soy de letras, pero lo de StemCells me olía a fraude, puse esto en conocimiento de Sergio Pérez, divulgador y autor del estupendo "Tall&Cute".

El artículo que ha escrito en respuesta no tiene desperdicio:

StemCells Argentina: algo huele a fraude en esa clínica

¡Muchas gracias, Sergio!

6 elegidos:

tallcute dijo...

Esperemos que los que buscan esas ayudas milagrosas encuentren antes el post. un saludo.

Josue dijo...

Sosa!!! Actualiza yaaaaa!!!

Anónimo dijo...

¡Sorprendente Dorwinrin! Gracias.
Fdo.: Una elegida que ha caído en tu jardín, y en su sorpresa ha exclamado ¡Ave Regina Coelorum!

Dorwinrin dijo...

Jiji mensajes en clave ;) me gusta

Anónimo dijo...

Saludos a Yasmina y aprovecho para decirle que algunas personas de mi familia tambien tiene esta enfermedad hereditaria.
bendicion.

mari dijo...

os dejo una web de blog de yasmina actual,que veran su proceso
podeis opinar si quereis en ese blog,mirarlo,porke la iformacion es actual
gracias

http://mari.soy.es/2010/07/09/ayudar-ayasmina-alcolea/

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