Yasmina Alcolea es una chica de Cádiz que sufre una de las catalogadas como "enfermedades raras". Se trata de la Ataxia de Friedreich, un síndrome neurodegenerativo hereditario que provoca descoordinación motora y espasmos musculares.
Desde que lo ha sabido, ha iniciado una campaña en algunos medios, así como en Tuenti, para dar a conocer su caso y así poder conseguir costearse un tratamiento.
Lo más triste de este caso es que hay una empresa llamada StemCells Argentina que podría sacar una buena tajada engañando a Yasmina y prometiéndole un tratamiento milagroso que, simplemente, o bien no existe, o bien no se ha probado que funcione. Como yo soy de letras, pero lo de StemCells me olía a fraude, puse esto en conocimiento de Sergio Pérez, divulgador y autor del estupendo "Tall&Cute".
El artículo que ha escrito en respuesta no tiene desperdicio:
StemCells Argentina: algo huele a fraude en esa clínica
Desde que lo ha sabido, ha iniciado una campaña en algunos medios, así como en Tuenti, para dar a conocer su caso y así poder conseguir costearse un tratamiento.
Lo más triste de este caso es que hay una empresa llamada StemCells Argentina que podría sacar una buena tajada engañando a Yasmina y prometiéndole un tratamiento milagroso que, simplemente, o bien no existe, o bien no se ha probado que funcione. Como yo soy de letras, pero lo de StemCells me olía a fraude, puse esto en conocimiento de Sergio Pérez, divulgador y autor del estupendo "Tall&Cute".
El artículo que ha escrito en respuesta no tiene desperdicio:
StemCells Argentina: algo huele a fraude en esa clínica
¡Muchas gracias, Sergio!



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